東南醫(yī)療堅持提供高品質(zhì)的產(chǎn)品，在歐美等發(fā)達市場重新塑造了對“中國制造”產(chǎn)品的信心。 1995年東南醫(yī)療成為行業(yè)內(nèi)首家通過德國TüV Ps機構的 9001/13485質(zhì)量體系認證的企業(yè)。 2000年至2003年，監(jiān)護、超聲、檢驗產(chǎn)品先后獲得歐盟CE安全認證。2004年起，東南醫(yī)療成為行業(yè)內(nèi)首家獲得美國FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）市場準入許可的企業(yè)。 
東南醫(yī)療在徐州的制造基地，滿足了生產(chǎn)的需求。制造基地通過智能化管控，讓每個環(huán)節(jié)的管理可視化，標準化。制造基地擁有完善的質(zhì)量管理體系，讓每一步生產(chǎn)過程都有嚴格的控制標準和可溯源的管理。
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